En 2015, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le premier médicament contenant du cannabidiol (CBD) pour le traitement des crises associées à deux formes rares et graves d'épilepsie, le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de Dravet, chez les patients âgés de deux ans et plus. Le CBD est un composant naturel du Cannabis Sativa, qui ne provoque pas d'intoxication provenant du tétrahydrocannabinol (THC).

Dans un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo réalisé sur 24 sites cliniques aux États-Unis, aux Pays-Bas et en Pologne, l'efficacité du cannabidiol a été étudiée en tant que traitement d'appoint pour les crises d'épilepsie chez des patients âgés de 2 à 55 ans avec un traitement. syndrome de Lennox-Gastaut résistant. Selon une recherche publiée dans la prestigieuse revue médicale The Lancet, "le cannabidiol est efficace pour le traitement des patients souffrant de crises d'épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut et est généralement bien toléré". [1] Au cours de la période de traitement de 14 semaines avec du cannabidiol, le pourcentage médian de réduction de la fréquence mensuelle des crises de goutte était de 44 %.

La recherche suggère que le cannabidiol est une thérapie complémentaire sûre et efficace pour le traitement de l'épilepsie et contribue à améliorer la qualité de vie.

RÉFÉRENCES:
1.https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)30136-3/fulltext, 2.https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02224690

Partager cette publication

Produits connexes

commentaires (0)

Aucun commentaire pour le moment